В Петербурге начинается клиническое исследование первого в России препарата для терапии гемофилии
Разрешение Минздрава на исследование получила петербургская биотехнологическая компания BIOCAD.
Главной целью исследования препарата ANB-002 станет оценка его эффективности и безопасности. Как предполагают в компании, он будет вводиться однократно, сохраняя эффект в течение нескольких лет. Препарат уже прошел доклинические исследования и показал безопасность и действенность у животных.
Об этом сообщили «Коммерсанту» в пресс-службе компании.
Гемофилия -- одно из наиболее распространенных тяжелых наследственных заболеваний. В России от него страдает около 3 тыс. человек, в мире -- сотни тысяч. Первый препарат для лечения гемофилии получил регистрацию в Европе летом 2022 года.
Для исследования препарата будут подключены центры в Петербурге, Москве, Уфе, Нижнем Новгороде, Самаре, Челябинске, Кемерово, Новосибирске, Сыктывкаре, Кирове и других городах.