Компания Biocad получила разрешение на клинические испытания нового лекарства от гемофилии
Петербургская биотехнологическая компания Biocad получила от Минздрава РФ разрешение на проведение клинического исследования нового препарата генной терапии для лечения гемофилии А.
Об этом со ссылкой на пресс-службу компании сообщает РБК Петербург. Предполагается, что клиническое исследование российского препарата пройдет в 11 городах России, в том числе в Петербурге. В нем смогут принять участие до 15 пациентов-мужчин в возрасте от 18 лет с установленным диагнозом «гемофилия А».
Biocad разрабатывает данный препарат с 2018 года. Объем инвестиций в проект составляет 1 млрд рублей.
Гемофилия — одно из наиболее распространенных тяжелых наследственных заболеваний. В России от него страдает около 3 тыс. человек, в мире -- сотни тысяч. Первый препарат для лечения гемофилии получил регистрацию в Европе летом 2022 года.
