Петербургская биотехнологическая компания Biocad получила от Минздрава РФ разрешение на проведение клинического исследования нового препарата генной терапии для лечения гемофилии А.
Об этом со ссылкой на пресс-службу компании сообщает РБК Петербург. Предполагается, что клиническое исследование российского препарата пройдет в 11 городах России, в том числе в Петербурге. В нем смогут принять участие до 15 пациентов-мужчин в возрасте от 18 лет с установленным диагнозом «гемофилия А».
Biocad разрабатывает данный препарат с 2018 года. Объем инвестиций в проект составляет 1 млрд рублей.
Гемофилия — одно из наиболее распространенных тяжелых наследственных заболеваний. В России от него страдает около 3 тыс. человек, в мире -- сотни тысяч. Первый препарат для лечения гемофилии получил регистрацию в Европе летом 2022 года.
