Европейское агентство по лекарственным средствам в четверг решит судьбу вакцины AstraZeneca
Добавьте нас в Избранное в Яндекс Новостях
Поделитесь публикацией!

Европейское агентство по лекарственным средствам в четверг решит судьбу вакцины AstraZeneca

16 марта 2021

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) расследует сообщения о 30 случаях опасных побочных явлений после вакцины AstraZeneca.

Регулирующий орган ЕС опубликует свои выводы в четверг, сообщает Reuters. Издание уточняет, что всего в Европе было сделано 45 миллионов прививок от COVID. Ранее сообщалось, что лидирует в этом процессе Британия — там прививку получили 23,7 млн человек.

Глава EMA Эмер Кук уже заявила, что не видит причин менять свою рекомендацию по AstraZeneca — одной из четырех вакцин, одобренных для использования. «Преимущества вакцинации по-прежнему перевешивают риски», — сказал Кук на пресс-конференции.

Крупнейшие члены ЕС — Германия, Франция и Италия — приостановили использование вакцины AstraZeneca в понедельник в ожидании результатов расследования случаев редкого церебрального тромбоза у людей, получивших ее. Во вторник к ним присоединились Швеция и Латвия. Всего использование AstraZeneca приостановили 13 стран.


К списку новостей