Британско-шведская компания AstraZeneca сообщила, что обратится в Минздрав для регистрации своей вакцины после того, как получит данные по результатам клинических исследований её комбинации со «Спутником Лайт».
«Мы собираемся подать документы на регистрацию, когда у нас появятся данные по результатам исследования комбинированного применения вакцин «АстраЗенека» и «Спутник Лайт», — пишет «Интерфакс» со ссылкой на представителя компании. 21 декабря 2020 года РФПИ, центр им. Гамалеи, AstraZeneca и «Р-Фарм» подписали меморандум о сотрудничестве в области разработки вакцины от коронавируса. Исследования комбинации вакцин, состоящей из двух уколов — одного компонента «Спутника V» («Спутник Лайт») и одного — вакцины AstraZenеca AZD1222 («Оксфордской вакцины») начались в феврале прошлого года. 9 декабря глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев сообщил «Интерфаксу», что результаты испытаний комбинации вакцин против коронавируса «Спутник» и AstraZeneca будут опубликованы в декабре 2021 или январе 2022 года. Такие испытания проводятся в Азербайджане, Аргентине и других странах. Аналогичные сроки в конце июля прошлого года называли «Интерфаксу» и в AstraZenecа. AstraZenecа может стать первым иностранным производителем, который обратится в Минздрав за регистрацией своей вакцины от коронавируса в РФ.